Виконавчий директор

Національна організація з верифікації лікарських засобів
(далі —
НОВЛЗ
) — це незалежна, недержавна та неприбуткова структура, створена у 2025 р. за ініціативи українських та міжнародних виробників лікарських засобів. Організація стане власником і оператором національного централізованого сховища даних, через яке відбуватиметься перевірка автентичності кожної упаковки препаратів. Система працюватиме за принципами європейської архітектури (European Medicines Verification System — EMVS) і з часом буде напряму інтегрована з Європейським хабом (EU Hub).
Виробники користуватимуться централізованим сховищем на платній основі, аптечні заклади й дистриб'ютори матимуть безкоштовний доступ, а державні структури отримуватимуть дані для контролю й нагляду.

Місія організації полягає у гарантуванні безпеки пацієнтів та захисті ринку від фальсифікованих препаратів.

НОВЛЗ знаходиться на етапі становлення. Повноцінний запуск системи запланований на 2028 р., однак уже сьогодні організація формує команду та готує інституційні засади для роботи в пілотній фазі з початку 2026 р.

Більше інформації: Оголошення про проведення конкурсу на посаду виконавчого директора Національної організації з верифікації лікарських засобів - Аптека online

Виконавчий директор

стане центральною фігурою у формуванні та становленні НОВЛЗ. На цій позиції поєднується стратегічне бачення і практична відповідальність: від налагодження системи управління й взаємодії з усіма учасниками ринку до вибору технологічного партнера та забезпечення надійності інформаційної інфраструктури. 

Виконавчий директор стане центральною фігурою у формуванні та становленні НОВЛЗ. На цій позиції поєднується стратегічне бачення і практична відповідальність: від налагодження системи управління й взаємодії з усіма учасниками ринку до вибору технологічного партнера та забезпечення надійності інформаційної інфраструктури. 

Зона відповідальност
і:

• стратегічне управління розвитком організації та виконання завдань, визначених законодавством і статутом;
• створення та впровадження ефективної організаційної структури і процесів управління організацією, ефективна взаємодія з правлінням організації;
• вибір технологічного партнера, контроль впровадження ІТ-рішень та їх сумісності з європейською системою EMVS;
• формування фінансової моделі організації, управління бюджетом і забезпечення фінансової стійкості;
• запуск, адміністрування та безперервне функціонування сховища даних;
• представлення організації у співпраці з МОЗ, Єдиним ОДК, Європейською організацією з верифікації лікарських засобів (European Medicines Verification Organisation — EMVO), іншими організаціями, професійними асоціаціями фармацевтичного ринку, виробниками, дистриб'юторами та аптечними мережами.

Ключові знання та компетенції
:

• глибоке розуміння фармацевтичного ринку України та міжнародних стандартів у сфері обігу лікарських засобів;
• знання регуляторного середовища, законодавчих вимог України та ЄС, що стосуються серіалізації та верифікації лікарських засобів;
• досвід управління складними багатосторонніми проєктами, пов'язаними з ІТ-інфраструктурою, цифровими платформами чи системами даних;
• компетенції у сфері стратегічного та фінансового управління, вміння будувати стійкі моделі фінансування організації;
• навички переговорів і побудови партнерств із державними органами, міжнародними організаціями та бізнес-асоціаціями.